Event:

纳米孔测序技术在结构变异中的检测和应用

日期: 2020年7月16日;星期四

时间: 下午3点整 (北京时间) 

Date: Thursday 16th July 2020

Time: 3:00 pm (Beijing time) 

诚挚邀请您参加我们本期的在线直播讲座。本期我们将会有来自郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心主任孔祥东教授为大家分享他们最新的研究工作,还将有Oxford Nanopore的战略客户经理王海为大家带来纳米孔技术介绍,技术专家陈翔讲解纳米孔技术在人类基因组中的应用和技术流程。

Please join us for this online seminar in which Prof. Xiangdong Kong will give a talk about their lateste research using nanopore sequencing (title to be confirmed). Following this, we will be joined by Hai Wang and Xiang Chen from Oxford Nanopore Technologies who will discuss the application of nanopore sequencing in human research.

讲座安排:

3:00 - 3:35 孔祥东教授,郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心主任

演讲题目:纳米孔测序技术在结构变异中的检测和应用   

3:35 - 3:45 在线问答 - 孔祥东教授

3:45 - 4:00 王海,中国区战略客户经理,Oxford Nanopore Technologies

演讲题目:纳米孔测序技术及设备平台介绍

4:00 - 4:15陈翔,中国区技术应用专家,Oxford Nanopore Technologies

演讲题目:纳米孔人类基因组测序:测序和分析工作流程介绍

4:15-4:30:在线问答 - Oxford Nanopore Technologies

 

嘉宾简介:

孔祥东 医学遗传学博士  教授  主任医师  硕士生导师

郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心主任;河南省人类遗传病基因修饰工程技术研究中心主任;河南省遗传病基因治疗医学重点实验室主任;河南省人类遗传病基因编辑工程研究中心主任;郑州市人类遗传病基因治疗重点实验室主任

毕业于四川大学华西临床医学院,建立了郑州大学第一附属医院遗传病诊疗技术平台,包括遗传咨询门诊,胎儿取材术,罕见遗传病治疗,染色体微阵列分析技术,高通量基因测序技术、基因治疗等。擅长杜氏肌营养不良、苯丙酮尿症、血友病、遗传性耳聋、白化病、唐氏综合征等家族性罕见遗传病和染色体病的遗传咨询、产前诊断和治疗。现为国家卫健委产前诊断专家组专家,中国人类遗传资源管理核心专家组成员,《中华医学遗传学杂志》编委,中国优生科学协会常务理事,中国医师协会医学遗传医师分会委员,河南省遗传学会常务理事。

您还将有机会向嘉宾提出问题,在演讲结束后于现场问答环节中为您解答。

There will also be an opportunity to submit questions throughout the talks which will be answered in the live Q&A session following the presentations.

请您完成下面的表格注册参加直播讲座,注册完成后您将会收到一封来自 events@nanoporetech.com的确认邮件。 

Please register below to attend this webinar. You will receive a confirmation of your place from events@nanoporetech.com